Biologia 3°ADM 2

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  Membrana plasmática (composição e suas funções) A membrana plasmática é uma estrutura presente em todas as células e caracteriza-se por ser constituída por uma dupla camada lipídica onde estão embebidas algumas proteínas. A membrana plasmática é uma estrutura celular que atua delimitando as células, separando o interior celular do ambiente e funcionando como uma barreira que seleciona o que entra e o que sai. Essa estrutura possui espessura de cerca de 7,5 a 10 nm e é composta por uma dupla camada de fosfolipídios, na qual encontramos proteínas inseridas.     Composição da membrana plasmática A membrana plasmática é formada, principalmente, por lipídios e proteínas. Os lipídios atuam garantindo a estrutura da membrana, enquanto as proteínas estão relacionadas com as principais funções desempenhadas por essa estrutura celular.Os lipídios mais abundantes nessa estrutura são os fosfolipídios, os quais formam uma bicamada. Os fosfolipídios apresentam uma região hidrofílica ...

  Organelas citoplasmáticas e suas funções As células são a unidade básica da vida e podem ser encontradas em todos os seres vivos. Elas são compostas por várias estruturas, chamadas de organelas, que desempenham funções específicas dentro da célula. As organelas são como as peças de um quebra-cabeça, cada uma com uma função importante para o funcionamento geral da célula. As principais organelas celulares e suas funções são:  .Mitocôndrias - respiração,  •Ribossomos – ligação de aminoácidos, •Retículo Endoplasmático (liso e rugoso) – produção de proteínas, Complexo de  •Golgi – armazenamento, Lisossomos – digestão, •Peroxissomos – oxidação •Vacúolos – reservas e Plastos

  Probabilidade em genética  Nos estudos de genética é muito comum o uso de probabilidade para prever o resultado de cruzamentos. Probabilidade é a possibilidade de ocorrer um determinado evento entre vários possiveis. Um exemplo que podemos citar é a probabilidade de, ao se jogar um dado, sair o número 2 voltado para cima. O dado possui seis faces e qualquer uma delas pode cair voltada e para cima; assim, a chance, ou a probabilidade, de sair a face do número 2 para cima é de 1/6. la formação dos gametas, a distribuição das quatro cromátides entre os gametas que serão formados é um eventa é a aleatório. Não há sentido em se falar de probabilidade quando o objeto de estudo são individuos homozigotos, que produzem somente um tipo de gameta, mas sim quando se trata de individuos heterozigotos, uma vez que os gametas podem apresentar ○ alelo dominante ou recessivo. Assim, a probabilidade de um gameta produzido por um indivíduo heterozigoto conter o alelo de recessivo é 1/2 e cont...

  Ausência de dominância O gene dominante bloqueia totalmente a atividade do seu alelo recessivo, de maneira que apenas o caráter condicionado pelo gene dominante se manifesta.Nesses casos, portanto, um indivíduo heterozigoto(Aa) exibirá o mesmo fenótipo do homozigoto(AA). Tal fenômeno é chamado de dominância completa. Mas existem casos em que o gene interage com seu alelo, de maneira que o híbrido ou o heterozigoto apresenta um fenótipo diferente e intermediário em relação aos pais homozigotos ou então expressa simultaneamente os dois fenótipos paternos.Fala-se, então, de ausência de dominância. Podemos identificar dois tipos básicos de ausência de dominância, cujos os estudos foram desenvolvidos em épocas posteriores á de Mendel:a herança intermediária e co-dominância.

  Radiações e Contaminação Celular As radiações são ondas eletromagnéticas ou partículas que se propagam pelo espaço, podendo ter diversos efeitos sobre o organismo humano. Quando essas radiações atingem as células do corpo, elas podem causar contaminação celular, levando a mutações genéticas e até mesmo ao desenvolvimento de câncer. A contaminação celular pode ocorrer por meio da exposição a radiações ionizantes, como raios X e gama, ou a radiações não ionizantes, como as emitidas por telefones celulares e torres de transmissão. É importante estar ciente dos riscos associados a essas formas de radiação e tomar medidas para minimizar a exposição sempre que possível.

Bases Nitrogenadas - DNA e RNA  As bases nitrogenadas são moléculas fundamentais na estrutura do DNA e RNA. Elas se unem por meio de pontes de hidrogênio para formar as famosas duplas hélices que armazenam a informação genética dos seres vivos. Existem quatro tipos de bases nitrogenadas no DNA: adenina, citosina, guanina e timina. Já no RNA, a timina é substituída pela uracila. A compreensão das bases nitrogenadas é essencial para o estudo da biologia molecular e genética. Através da análise das sequências de bases nitrogenadas, é possível identificar mutações genéticas e até mesmo criar novas formas de vida em laboratório.

  Primeira lei de Mendel A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação, é um princípio fundamental da genética que afirma que cada característica hereditária é determinada por dois fatores, um proveniente do pai e outro da mãe. Esses fatores se separam durante a formação dos gametas e se combinam novamente na fertilização, garantindo uma diversidade genética única em cada indivíduo. Segunda lei de Mende l Já a Segunda Lei de Mendel, ou Lei da Distribuição Independente, descreve como as características hereditárias são transmitidas de forma independente umas das outras. Ou seja, a herança de uma característica não influencia a herança de outra. Esse princípio é fundamental para entendermos a variação genética entre os indivíduos de uma mesma espécie.